Comisiile pentru mediu și sănătate publică ale Parlamentului European au aprobat, marți, 10 noiembrie, noi proceduri pentru autorizarea accelerată a anumitor microorganisme modificate genetic. Decizia, luată în cadrul comisiei ENVI și a comisiei SANT, prevede implementarea unor mecanisme de evaluare a riscurilor adaptate profilului fiecărui microorganism. Votul a fost unul de 54 de voturi pentru, 18 împotrivă și 16 abțineri, stabilind astfel poziția comună a comisiilor înainte de examinarea în plen.
Noua propunere legislativă vizează adaptarea reglementărilor la particularitățile microorganismelor, precum bacteriile, algele sau fungi. Această schimbare ar putea facilita utilizarea acestora în domenii precum agricultura, prin pesticide biologice sau îngrășăminte, dar și în procese industriale, de exemplu pentru recuperarea metalelor din baterii sau deșeuri electronice. Totuși, eligibilitatea pentru o procedură simplificată nu reprezintă automat o autorizație de comercializare, rămânând necesară o evaluare riguroasă a siguranței pentru sănătate și mediu.
În ceea ce privește durata autorizațiilor, eurodeputații au propus limitarea primei aprobări la o perioadă de zece ani. Această măsură contrazice propunerea inițială a Comisiei Europene, care sugera posibilitatea unei valabilități nelimitate încă de la început. Conform poziției adoptate, o autorizație fără termen de expirare ar putea fi acordată numai la prima reînnoire, după ce perioada inițială de zece ani s-a încheiat. Această abordare urmărește menținerea unui control strict asupra microorganismelor pe termen lung.
Reglementările propuse includ și un regim de monitorizare post-piață care ar putea fi ușurat, dar numai sub condiții stricte. Reducerea sarcinilor de supraveghere ar necesita o evaluare detaliată realizată de o autoritate competentă, bazată pe criterii precise privind riscurile de mediu. Marta Temido, co-raportoare din grupul S&D, a subliniat că actualizarea legislației trebuie să urmeze evoluția științifică, asigurând în același timp protecția sănătății oamenilor, a animalelor și a mediului înconjurător.
Directiva vizează și domeniul medical prin actualizarea regulilor privind prelucrarea și conservarea organelor destinate transplantului. Scopul este de a prelungi intervalul de timp în care organele pot fi utilizate, susținând astfel inovația medicală. Textul propune crearea unui mecanism european pentru schimbul de rinichi între perechi de donatori și primitori și un sistem de alertă pentru complicații, precum reacțiile alergice. Donația trebuie să rămână un act voluntar și neremunerat, fără nicio utilizare comercială.
Această inițiativă legislativă modifică Directiva 2001/18/CE și Directiva 2010/53/UE, integrându-se în pachetul european pentru biotehnologie. Procesul legislativ urmează să treacă prin plenul Parlamentului European, etapă estimată pentru data de 23 noiembrie. După această fază, vor urma negocierile cu statele membre din Consilul Uniunii Europene pentru a stabili forma finală a textului, care va include detalii despre metodele de detectare și durata autorizațiilor.
